一、申请CE认证的好处
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟*机构的CE认证证书,可以获取消费者和市场监督机构的信任;
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4、在面临诉讼的情况下,欧盟*机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
5、一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
二、申请CE认证的必要性
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。·
三、ce认证的材料:
1.产品使用说明书。
2.安全设计文件。
3.产品技术条件(或企业标准)。
4.产品电原理图。
5.产品线路图。
6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7. 整机或元部件认证书复印件。
8.其他需要的资料。
四、CE认证流程
1.前期咨询,提供产品信息,检测根据产品不同,确认产品所属指令进行报价,签订认证合同
五、CE认证有什么好处?
1.获得了CE认证,就等于获得了打开欧盟市场的钥匙,可以让您的产品顺利销往欧盟国家;
2.CE认证为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序,通过了CE认证就相当于产品达到欧洲技术规范和相关标准;
3.除美国等国家外的大部分国家都认可欧洲标准,甚至以欧洲标准作为自己国家的技术规范和标准,通过CE认证就等于满足了**大部分国家的技术规范和标准要求;
4.引进欧洲标准技术规范,建立和完善适合企业自身的技术标准体系;
5.提高产品在安全、卫生、环保和消费者保护等各个方面的指标;
6.获得CE认证提高客户信任度,增加产品销售量,扩大国内国外市场。
汇印知识产权咨询有限公司
经营范围:商标(注册、转让、变、续展、设计)、、ISO认证、CE认证、版权登记、计算机软件著作权、评估、双软企业认定、高新企业认定、400电话等
扶梯、人行道在申请欧盟CE认证时,需按照欧盟机械MD指令2006/42/EC进行安全性评估,具体执行标准为EN115。
EN115-1:2019.Safetyofescalatorsandmovingwalks.Constructionandinstallation
扶梯/人行道CE认证流程:
EUROCER是获得欧盟**授权的CE公告机构,EUROCERT授权检验工程师依据MD指令对扶梯和人行道产品进行合格评审,开展**的一站式检测认证服务。
1.审查技术文件(设计计算复核,设计图纸审查,电梯的附加功能和结构审查等);
2.依据技术文件,对模型扶梯进行技术符合性评估;
3.依据标准进行现场检查和测试(依据EN115-1,对扶梯或人行道产品进行性能复核);
4.资料、现场检测合格后,签发CE证书。
CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE认证是欧盟产品认证,主要适用于欧洲地区。但由于CE认证**度高,在一些本国认证要求不高的国家和地区,如非洲、中东、东南亚、南美等一些国家,有时也可以直接接受CE认证。
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是各国**为保护消费者人身安全和、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。
3C是中国的强制性认证,CE是欧盟的强制性认证。3C要验厂,要审核。
3C标志一般贴在产品表面,或通过模压压在产品上,仔细看会发现多个小菱形的“CCC”暗记。每个3C标志后面都有一个随机码,每个随机码都有对应的厂家及产品。认证标志发放管理中心在发放强制性产品认证标志时,已将该编码对应的产品输入计算机数据库中,消费者可通过国家质量认证中心进行编码查询。
CE不用验厂,只需要检测产品通过即可“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
CE认证介绍:
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。x
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公司简介;
提供商标注册、版权著作权登记、ISO、CE认证、**企业认证、双软认证、资产评估、系统集成资质认证、信用评级,诚信示范单位,工商代理注册等知识产权业务的经国家工商行政管理总局商标局备案批准代理机构。
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办理CE认证需要多长时间CE认证标准
CE认证可以说是当今世界上,的产品符合性评估模式,它率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种:
A:自我宣称(由生产者自我宣称,并提供产品关键技术资料)
B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全面测试)
C:公告机构针对产品生产的工厂审查
D:公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E:公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F:公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G:公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如:低电压指令(LVD)、电磁兼容性指令(EMC)可以由A组成;燃气具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F组成。
以下可做详细解释:
一、工厂自我控制和认证Module A(内部生产控制)
1、用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2、工厂自我进行合格评审,自我声明。
3、技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4、不需要声明其生产过程能始终产品符合要求。Module Ab
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试
二、由测试机构进行评审Module B(EC型式评审)
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证是构成欧洲指令的"主要要求",即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
费用的原因:
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目
分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品,其涉及到审厂程序与评估。
经过以上六个步骤,您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
三、CE认证的材料
1 客户申请表(英文:产品名称、型号、申请人/制造厂地址)。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电器原理图(电气产品)
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌(字体,CE符号)。
7 产品使用说明书,安装,维护(英文版)。
8 零部件清单(产品名称、制造商)。
CE认证流程:
步骤一:确认产品的指令和相应标准
不同的产品有不同的CE认证标准,CE认证机构需要根据不同的指令来确定做哪些安全检测。
步骤二:确认产品是否符合详细的要求
首先你的产品需要满足欧盟对于这项产品的相关法律规定,需要满足所有的协调标准。
步骤三:
确认该产品是否需要CE认证机构来进行安全检查不是所有的指令都需要CE认证机构来检测的,所以你要确认你的产品所需要符合的指令哪些需要做第三方公告机构的检测。
步骤四:测试产品
根据上面确定的认证指令开始测试产品,
堡镇其满足欧盟的相关标准,根据指令的不同有些需要送样去欧洲实验室测试,部分还需要欧盟到工厂做审核。
步骤五:
建立技术文档:TCF 根据产品所符合的指令要求和风险评估的需要,建立技术文档:TCF。可与EC符合性声明一起提交到相关授权部门。经过以上步骤,就可以在产品上贴上CE标志,产品也就可以进入欧盟市场了。
CE认证申请程序
2 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
3 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
4 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
5 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
6 申请人提供技术文件。
7 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
8 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
9 技术文件审阅包括:
a.文件是否完善。
b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
10 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
11 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改,以便反映改后的实际情况。
12 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充
收费通知。
13 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
14 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
15 申请人签署CE自我声明,并在产品上贴附CE标示。
使用CE标志需经过的合法程序厂商可按下列主要步骤操作:
16 根据指令关于使用CE标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令,在八种认证模式中选取合适的模式。
17 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
18 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
19 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。
一、申请CE认证的必要性
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
1、被海关扣留和查处的风险;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被**出于竞争目的的指控风险。
二、申请CE认证的好处
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟*机构的CE认证证书,可以获取消费者和市场监督机构的信任;
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4、在面临诉讼的情况下,欧盟*机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
5、一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
三、申请CE认证的程序
1、由企业提出申请;
2、双方签订认证合同;
3、企业提供检测样品和技术文件;
4、进行样品检测和技术文件评审;
5、发放符合性证书:
6、企业签发合格声明;
7、由企业在产品上贴附CE标记。
四、CE认证必须要准备好的技术文件有一下8方面:
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。(只专注于医疗器械领域)
8、其他需要的资料。
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